Школьные учебники / Презентации по предметам » Презентации » Другие презентации » Презентация по химии "Циклоалканы. Строение молекул, номенклатура, изомерия"

Презентация на тему: "Презентация по химии "Циклоалканы. Строение молекул, номенклатура, изомерия""

Презентация по химии "Циклоалканы. Строение молекул, номенклатура, изомерия" - Скачать презентации бесплатно ☑ Презентации по предметам на school-textbook.com
Смотреть онлайн
Поделиться с друзьями:
Cкачать презентацию: Презентация по химии "Циклоалканы. Строение молекул, номенклатура, изомерия"

Презентация "Презентация по химии "Циклоалканы. Строение молекул, номенклатура, изомерия"" онлайн бесплатно или скачать на сайте электронных школьных учебников/презентаций school-textbook.com

Получение и свойства циклоалканов<br>
1 слайд

Получение и свойства циклоалканов

Получение циклоалканов<br>1. Дегидрирование алканов<br>Алканы с длинным углеродным скелетом, содержа
2 слайд

Получение циклоалканов
1. Дегидрирование алканов
Алканы с длинным углеродным скелетом, содержащие  5 и более атомов углерода в главной цепи, при нагревании в присутствии металлических катализаторов образуют циклические соединения.
При этом протекает дегидроциклизация – процесс  отщепления водорода с образованием замкнутого цикла.
Пентан и его гомологи, содержащие пять атомов углерода в главной цепи, при нагревании над платиновым катализатором образуют циклопентан и его гомологи:


Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании о
3 слайд

Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.
Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:


Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:<br><b
4 слайд

Гептан при дегидрировании в присутствии катализатора образует метилциклогексан и далее толуол:




Дегидроциклизация алканов — важный промышленный способ получения циклоалканов.

2. Гидрирование бензола и его гомологов<br>При гидрировании бензола при нагревании и в присутствии к
5 слайд

2. Гидрирование бензола и его гомологов
При гидрировании бензола при нагревании и в присутствии катализатора образуется циклогексан:



При гидрировании толуола образуется метилциклогексан:



Этим способом можно получить только циклогексан и его гомологи с шестичленным кольцом.

3. Дегалогенирование дигалогеналканов<br>При действии активных металлов на дигалогеналканы, в которы
6 слайд

3. Дегалогенирование дигалогеналканов
При действии активных металлов на дигалогеналканы, в которых между атомами галогенов находится три и более атомов углерода.
Например, 1,4-дибромбутан реагирует с цинком с образованием циклобутана




Таким образом можно синтезировать циклоалканы заданного строения, в том числе циклоалканы с малыми циклами (С3 и С4).

Физические свойства:<br>При обычных условиях первые два члена ряда (С3 — С4) — газы, (С5 — С16) — жи
7 слайд

Физические свойства:
При обычных условиях первые два члена ряда (С3 — С4) — газы, (С5 — С16) — жидкости, начиная с С17 — твёрдые вещества.  
Температуры кипения и плавления циклоалканов выше, чем у соответствующих алканов.
Циклоалканы в воде практически не растворяются, зато растворяются в химических растворителях.  
При увеличении числа атомов углерода  возрастает молярная масса, следовательно, увеличивается температура плавления.

Химические свойства циклоалканов<br> Циклоалканы с малым циклом (циклопропан, циклобутан и их замеще
8 слайд

Химические свойства циклоалканов
 Циклоалканы с малым циклом (циклопропан, циклобутан и их замещенные гомологи) из-за большой напряженности в кольце  могут вступать в реакции присоединения.
1. Реакции присоединения к циклоалканам
 Чем меньше цикл и чем больше угловое напряжение в цикле, тем легче протекают реакции присоединения. Способность вступать в реакции присоединения уменьшается в ряду: циклопропан > циклобутан > циклопентан.
1.1. Гидрирование циклоалканов
С водородом могут реагировать малые циклы, а также (в жестких условиях) циклопентан. При этом происходит разрыв кольца и образование алкана.
Циклопропан и циклобутан довольно легко присоединяют водород при нагревании в присутствии катализатора:


Циклопентан присоединяет водород в жестких условиях:<br><br><br><br><br>Бромирование протекает более
9 слайд

Циклопентан присоединяет водород в жестких условиях:




Бромирование протекает более медленно и избирательно.
Циклогексан и циклоалканы с большим число атомов углерода в цикле с водородом не реагируют.

1.2. Галогенирование циклоалканов<br>Циклопропан и циклобутан реагируют с галогенами, при этом тоже
10 слайд

1.2. Галогенирование циклоалканов
Циклопропан и циклобутан реагируют с галогенами, при этом тоже происходит присоединение галогенов к молекуле, сопровождающееся разрывом кольца.
Например. Циклопропан присоединяет бром с образованием 1,3-дибромпропана:

1.3. Гидрогалогенирование<br>Циклопропан и его гомологи с алкильными заместителями у трехчленного ци
11 слайд

1.3. Гидрогалогенирование
Циклопропан и его гомологи с алкильными заместителями у трехчленного цикла вступают с галогеноводородами в реакции присоединения с разрывом цикла.
Например, циклопропан присоединяет йодоводород.


 Присоединение галогеноводородов к гомологам циклопропана с заместителями у трехатомного цикла (метилциклопропан и др.) происходит по правилу Марковникова. 
Например, при присоединении бромоводорода к метилциклопропану преимущественно образуется 2-бромбутан






2. Реакции замещения<br>В больших циклах (циклопентане, циклогексане) благодаря неплоскому строению
12 слайд

2. Реакции замещения
В больших циклах (циклопентане, циклогексане) благодаря неплоскому строению молекул не возникает  угловое напряжение.
Поэтому большие циклы гораздо более устойчивы, чем малые, и реакции присоединения с разрывом связей С-С для них не характерны. В химических реакциях они ведут себя подобно алканам, вступая в реакции замещения без разрыва кольца.

2.1. Галогенирование<br>Галогенирование циклопентана, циклогексана и циклоалканов с большим количест
13 слайд

2.1. Галогенирование
Галогенирование циклопентана, циклогексана и циклоалканов с большим количеством атомов углерода в цикле протекает по механизму радикального замещения. 
Например, при хлорировании циклопентана на свету или при нагревании образуется хлорциклопентан


При хлорировании метилциклопентана замещение преимущественно протекает у третичного атома углерода:

2.2. Нитрование циклоалканов<br>При взаимодействии циклоалканов с разбавленной азотной кислотой при
14 слайд

2.2. Нитрование циклоалканов
При взаимодействии циклоалканов с разбавленной азотной кислотой при нагревании образуются нитроциклоалканы.
Например, нитрование циклопентана.

2.3. Дегидрирование<br>При нагревании циклоалканов в присутствии катализаторов протекает дегидрирова
15 слайд

2.3. Дегидрирование
При нагревании циклоалканов в присутствии катализаторов протекает дегидрирование – отщепление водорода.
Циклогексан и его производные дегидрируются при нагревании и под действием катализатора до бензола и его производных.
Например, бензол образуется при дегидрировании циклогексана.



Например, при отщеплении водорода от метилциклогексана образуется толуол.




3. Окисление циклоалканов<br>3.1. Горение<br>Как и все углеводороды, алканы горят до углекислого газ
16 слайд

3. Окисление циклоалканов
3.1. Горение
Как и все углеводороды, алканы горят до углекислого газа и воды. Уравнение сгорания циклоалканов в общем виде:
CnH2n + 3n/2O2 → nCO2 + nH2O + Q

Например, горение циклопентана.
2C5H10 + 15O2 → 10CO2 + 10H2O + Q

3.2. Окисление<br>При окислении циклогексана азотной кислотой или в присутствии катализатора образуе
17 слайд

3.2. Окисление
При окислении циклогексана азотной кислотой или в присутствии катализатора образуется адипиновая (гександиовая) кислота:

Значение для человека<br>Циклоалканы находят применение в разных областях  хозяйства. Так, циклопент
18 слайд

Значение для человека
Циклоалканы находят применение в разных областях  хозяйства. Так, циклопентан используется в разных синтезах и как добавка к моторному топливу для повышения качества. Циклогексан используется для синтеза полупродуктов при производстве синтетических волокон нейлона и капрона.
Циклопропан используют в медицине  как наркотический препарат (в соединении с кислородом), он оказывает сильнейшее обезболивающее действие.
Также циклоалканы содержатся в сильнейших растительных ядах, зафиксировано примерно 100 тыс. смертей после отравление ими.
Циклоалканы присутствуют в незаменимых гормонах, без которых человеку не выжить, в желчных кислотах, и в половых гормонах - тестостерон, — основной мужской половой гормон, без которого невозможно размножение.

Задания для самостоятельного выполнения<br>
19 слайд

Задания для самостоятельного выполнения

20 слайд

21 слайд

22 слайд

Отзывы по презентациям на сайте school-textbook.com "Презентация по химии "Циклоалканы. Строение молекул, номенклатура, изомерия"" (0)
Оставить отзыв
Прокомментировать

Путеводитель по миру знаний. Тем, кто хочет учиться.

Свяжитесь с нами